| 更新時間： | 2025-12-09 |
| 訪問量： | 2432 |
| 廠商性質(zhì)： | 生產(chǎn)廠家 |
提供商：上海研謹生物/杭州研謹生物服務(wù)名稱：網(wǎng)狀纖維染色銀染技術(shù)服務(wù)規(guī)格：樣本價格：60收費標準/服務(wù)周期/提供結(jié)果:歡迎咨詢詳談，我們會根據(jù)您的方案及需求制定詳細的服務(wù)協(xié)議。更多實驗技術(shù)服務(wù)請瀏覽網(wǎng)站其他內(nèi)容,或來電詳詢!
網(wǎng)狀纖維染色銀染實驗服務(wù)
實驗技術(shù)簡介:網(wǎng)狀纖維(reticular fiber)網(wǎng)狀纖維在疏松結(jié)締組織中含量較少,纖維較細，有分支,彼此交織成網(wǎng)狀。用浸銀法可將纖維染成黑色，故又稱嗜銀纖維(argyrophilic fiber)。電鏡觀察，網(wǎng)狀纖維具有等間距的橫紋結(jié)構(gòu)，其化學(xué)成分也是膠原蛋白，和膠原纖維相似。網(wǎng)狀纖維的嗜銀性是由于包在原纖維上的糖蛋白所致。
實驗技術(shù)原理:氨銀液被組織吸咐與組織中的蛋白結(jié)合，經(jīng)甲醛還原成黑色的金屬銀沉積于組織內(nèi)及表面。用氯化金調(diào)色后，再用硫代硫酸鈉液洗去未還原的銀鹽,從而將組織內(nèi)的網(wǎng)狀纖維清晰地顯示出來。
實驗操作流程:
1、切片脫蠟至水，蒸餾水洗,
2、用0.5%高 錳酸鉀氧化5min,
3、自來水洗，繼用蒸餾水洗,
4、用2%草酸漂白切片2min,
5、自來水洗，蒸餾水洗,
6、2%硫酸鐵鈹媒染5min,
7、水洗，蒸餾水洗,
8、滴入氨性銀溶液浸染3 -5min,
9、蒸餾水洗數(shù)次,
10、 10%甲醛液還原5-10min,
11、水洗2min,
12、用核固紅染色10-15min,
13、水洗10min, 各級酒精脫水,
14、 常規(guī)透明，中性樹膠封固。
結(jié)果:網(wǎng)狀纖維黑色，核紅色,膠原纖維黃棕色。
實驗注意事項:
客戶提供:
1、組織樣品:新鮮組織放入液氮或80度保存，組織不少于100mg;
2、培養(yǎng)細胞:通過細胞計數(shù)取不少于2x106個細胞于EP管,加入0 .5ml生理鹽水或蛋白保護劑，溝后保存于冰箱(-80°C, 避免反復(fù)凍融) ;
3、血液細胞標本:以抗凝管保存血樣或以淋巴細胞分離液分離細胞后加入05ml生理鹽水或蛋白保護劑,保存(-80°C可長期保存,避免反復(fù)凍融) ;
4、血清或細胞培養(yǎng)液標本:離心去掉雜質(zhì)后取上清入EP管,保存(49C可保存15-20天, -80°C可長期保存，避免反復(fù)凍融) ;
5、石蠟切片，冰凍切片以及細胞爬片，涂片等。
6、樣本運輸:可選擇以下任何一種方式寄送標本
組織樣本、細胞樣本以干冰運輸或加入蛋白保護劑后，加冰袋寄送;
細胞樣本也可直接寄送培養(yǎng)瓶(密封保證不污染、培養(yǎng)液不漏出) ;
血清或上清液直接加冰袋寄送(視快遞時效一般控制在2-3天內(nèi))，
交付標準:
1、圖片;
2、完整項目報告(材料、試劑、儀器、方法、數(shù)據(jù)分析、實驗結(jié)果)。
其他:
1、所使用的玻璃儀器，須用清潔液處理。
2、配制氨銀溶液時，氨水加入的量不能過多或不足，過多感應(yīng)下降，會使液體過堿，滴染時，切片容易脫落，過少則感應(yīng)上升，浸染效果不佳，不好掌握。
3、配制氨銀液時，有可能用玻璃蒸餾水。
4、使用的化學(xué)試劑應(yīng)盡量用分析純以上。
5、切片氧化漂白應(yīng)*，不能使殘存的福爾馬林留于片上，否則將導(dǎo)致過早還原而使浸染不均勻。
6、如果有某種原因而導(dǎo)致切片脫落時，應(yīng)使用涂膠的載片，以增加附貼性。
7、如有可能，氨銀溶液以新配為佳，但也可保存于4°C冰箱中達一 個月左右,這種液體易揮發(fā)，用后即須蓋緊，當沉淀物出現(xiàn)時，該溶液應(yīng)拋棄。
8、應(yīng)秀氯化金調(diào)色時，可將膠原纖維著染的黃棕色去除掉。
從2011年開始我們致力于在生命科學(xué)領(lǐng)域、生物醫(yī)學(xué)實驗外包及論文潤色服務(wù)，協(xié)助客戶各類實驗服務(wù)及論文潤色十多年，是您值得信賴的科研合作伙伴!
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